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多项研究证实:在阿帕替尼和免疫检查点抑制剂联合使用时,阿帕替尼建议剂量应为250mg。
阿帕替尼治疗胃癌与药物相关的常见不良反应(发生率≥5%)包括:血液学毒性和非血液学毒性。多数不良反应均可通过暂停给药、下调剂量及支持对症处理得以控制和逆转。
血液学毒性(白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少等)非血液学毒性( 高血压、蛋白尿、手足皮肤反应、乏力、食欲减退和腹泻)专家共识建议:按剂量调整原则暂停药物或调整剂量CTCAE分级标准:
分级是把不良事件(AE)的严重程度进行归类。CTCAE在基于下述基础原则的基础上运用独特的临床描述将不良事件(AE)的严重程度分为1-5级1级 轻度:无症状或轻度症状;仅临床或诊断发现;无需治疗;2级 中度:最小的、局部的或非侵入性治疗指征;年龄相关工具性日常生活活动受限;3级 重度或重要医学意义,但不会立即危机什么;住院治疗或延长住院时间指征;致残;自理性日常生活活动受限4级 危及生命,需紧急治疗;5级 死亡对于恶心、呕吐、发热、肝功能异常进行了补充说明可以控制的恶心、呕吐和具有确定原因的发热(38C以下),可进行积极的对症处理, 而不需进行剂量暂停或剂量下调。对于出现胃肠道穿孔、需要临床处理的伤口裂开、痿、重 度出血、肾病综合征或高血压危象的患者,应永久性地停用本品。对于出现肝功能异常的患 者,若丙氨酸氨基转氨酶>5x正常值上限(ULN)且总胆红素>2xULN,应立刻停用本品,并 积极对症处理,每周检查肝功能直至其恢复至基线水平。对尚需进一步确诊的中到重度蛋白 尿或临床尚未控制的重度高血压患者,应暂时停止使用本品。择期手术之前,应暂缓本品使用。【不良反应】l 高血压(服药一周后左右出现)
高血压分级标准(NCI-CTCAE 4.0)和防治建议
蛋白尿分级标准(NCI-CTC AE 4.0)和防治建议
基于ACEI及ARB类药物可以降低肾小管内压力,进而减轻蛋白尿,降低可能的心脏不良事件,可酌情使用
手足综合征分级标准(NCI-CTC AE 4.0)和防治建议【禁忌症】
1.过敏2.大手术后30天内3.药物不可控制的高血压4.重度肝肾功能不全